Risepro 3 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

risepro 3 mg

bausch health ireland limited, Írsko - risperidón - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Risepro 4 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

risepro 4 mg

bausch health ireland limited, Írsko - risperidón - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Risepro 6 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

risepro 6 mg

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - risperidón - 68 - antipsychotica (neuroleptica)

Dovato União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodík, lamivudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - dovato je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) infekcie u dospelých a mladistvých nad 12 rokov s hmotnosťou aspoň 40 kg, bez známych alebo podozrivých odolnosť voči integrase inhibítor triedy, alebo lamivudine.

INDREN 10 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

indren 10 mg

zentiva, k.s., Česká republika - zolpidem - 57 - hypnotica, sedativa

Abilify União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Abilify Maintena União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofrénie - psycholeptika - udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Abraxane União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - abraxane monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. abraxane v kombinácii s gemcitabine je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s metastatickým adenocarcinoma slinivky brušnej. abraxane v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

Actos União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapy:u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus u pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti.